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- 2026-03-21 发布于北京
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药店从业人员药事管理考试题
一、单项选择题(每题1分,共30题)
1.《药品经营质量管理规范》(GSP)要求药品零售企业对陈列的药品进行检查的周期是
A.每天
B.每周
C.每半月
D.每月
答案:D
分析:GSP规定药品零售企业应每月对陈列的药品进行检查,以确保药品质量。
2.以下哪种药品不属于特殊管理药品
A.麻醉药品
B.精神药品
C.生物制品
D.医疗用毒性药品
答案:C
分析:特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品,生物制品不属于此类。
3.药品批准文号的格式为“国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号”,其中H代表
A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品分包装
答案:A
分析:H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装。
4.某药品的有效期至2025年10月,其含义是
A.该药品可使用至2025年10月31日
B.该药品可使用至2025年10月1日
C.该药品可使用至2025年9月30日
D.该药品可使用至2025年11月1日
答案:C
分析:有效期至2025年10月,意味着可使用到该月最后一天的前一天,即2025年9月30日。
5.药品零售企业销售含麻黄碱类复
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