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IL-33表达与补益凉解法对慢乙肝的影响：机制与临床研究

一、引言

1.1研究背景与意义

慢性乙型肝炎（ChronicHepatitisB，CHB）是一种由乙型肝炎病毒（HepatitisBVirus，HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病，严重威胁着全球公共卫生。据世界卫生组织（WHO）统计，全球约有2.57亿慢性HBV感染者，每年约有88.7万人死于HBV感染相关的肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌等疾病。在中国，HBV感染的流行率也较高，尽管近年来通过广泛接种乙肝疫苗，新发病例有所减少，但仍有大量慢性乙肝患者需要长期治疗和管理。

目前，慢性乙型肝炎的治疗主要包括抗病毒、免疫调节、抗炎保肝、抗纤维化等综合治疗措施。其中，抗病毒治疗是关键，可有效抑制HBV复制，减轻肝脏炎症和纤维化，降低肝硬化、肝癌等并发症的发生风险。然而，现有的抗病毒药物如核苷（酸）类似物和干扰素，虽然在一定程度上能够控制病情，但仍存在局限性。部分患者对药物的应答不佳，需要长期甚至终身服药，且存在耐药、不良反应等问题，难以实现彻底治愈的目标。此外，长期使用抗病毒药物还可能带来经济负担和药物相关的并发症，因此，寻找新的治疗靶点和方法，提高慢性乙型肝炎的治疗效果，具有重要的临床意义和社会价值。

白细胞介素-33（Interleukin-33，IL-33）作为一种新型的细胞因子，近年来