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药品管理与处方点评规范手册

第1章药品管理基础规范

1.1药品分类与管理原则

药品管理遵循“分类管理、分级使用、专药专柜、专册登记”原则，依据药品的药理作用、药剂学性质、临床用途及安全性等进行分类。药品分类应按照《药品管理法》及《药品分类管理规定》执行，一般分为处方药、非处方药、中药饮片、中药材、生物制品等类别。

药品应按类别存放于专用药柜，不同类药品应分柜存放，避免混淆。药品标签应清晰标注药品名称、规格、用法用量、生产批号、有效期、生产企业等信息。药品应实行“双人双锁”制度，确保药品在库期间的安全性与可追溯性。药品入库前需进行验收，确保药品质量符合标准。药品使用应遵循“先入先出”原则，定期检查药品有效期，对临近失效期的药品应进行预警管理。

药品管理应建立药品出入库登记制度，记录药品名称、数量、批号、接收人、发放人、使用情况等信息，确保可追溯。药品管理应建立药品不良反应监测机制，定期收集、分析药品不良反应数据，及时反馈并采取相应措施。药品管理应结合医院实际情况，制定药品管理应急预案，确保在突发情况下药品供应安全、有序。

1.2药品采购与验收规范

药品采购应通过正规渠道，选择具有合法资质的供应商，确保药品来源合法、质量可靠。采购药品应签订采购合同，明确药品名称、规格、数量、价格、质量标准、验收标准等条款。验收过程中应使用合格的检验工具和方法，对药品进