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糖尿病药物不良反应量表(DM-ADRS)

糖尿病患者在接受药物治疗过程中，可能因个体差异、药物特性或联合用药等因素出现不同程度的不良反应。系统、规范地评估这些不良反应，对于优化治疗方案、保障用药安全及提升患者生活质量具有重要意义。基于此，结合糖尿病常用药物（包括胰岛素、口服降糖药及新型注射类药物）的不良反应谱特征，参考临床真实世界数据及循证医学证据，编制本《糖尿病药物不良反应量表（DM-ADRS）》。量表以“全面覆盖、精准评估、操作便捷”为原则，旨在为临床医护人员、药师及研究人员提供标准化的不良反应监测工具。

一、量表适用范围

本量表适用于以下场景及人群：

1.患者类型：1型糖尿病、2型糖尿病及特殊类型糖尿病患者（排除妊娠期糖尿病）；

2.用药类型：正在使用或近期（2周内）使用过降糖药物的患者，包括胰岛素（短效、中长效、预混及类似物）、口服降糖药（双胍类、磺脲类、格列奈类、α-糖苷酶抑制剂、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂）及新型注射类药物（GLP-1受体激动剂）；

3.评估场景：门诊随访、住院期间监测、社区健康管理及药物临床试验中的不良反应记录；

4.评估对象：与降糖药物直接相关或可能相关的躯体症状、实验室指标异常及功能损害。

二、评估维度与具体条目

量表从“客观症状表现”“实验室指标异常”及“功能与生活质量影响”三大维度展开，涵盖10个二级维度、42个具体评估条目。每个条目