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手性亚磺酰胺：开启含氟中间体不对称反应的新视角

一、引言

1.1研究背景

手性化合物作为自然界和人工合成化合物中的关键成分，在诸多领域发挥着举足轻重的作用。在药物领域，手性药物的不同对映体往往展现出截然不同的药理活性、药代动力学性质和毒性。例如，(S)-萘普生具有显著的抗炎、镇痛和解热作用，而其(R)-对映体几乎无活性，甚至可能带来不良反应。在农药领域，手性农药的对映体在生物活性、环境行为等方面存在差异。如高效氯氟氰菊酯，其有效对映体具有更强的杀虫活性，减少了农药的使用量，降低了对环境的影响。在香料领域，手性香料的不同对映体能够产生独特的香气，满足人们对香味的多样化需求。在医用合成材料领域，手性材料的引入可以改善材料的生物相容性和功能性。正是由于手性化合物在这些领域的重要应用，其不对称合成成为化学领域的研究热点之一。

手性亚磺酰胺化合物作为一类重要的手性小分子，分子结构中含有亚磺酰胺基团，通常不含有芳香性环，具有独特的物理和化学性质，在有机合成中扮演着不可或缺的角色。一方面，手性亚磺酰胺常被用作手性助剂，参与到各类有机反应中，诱导反应的立体选择性。例如，在α-氨基酸的不对称合成中，手性叔丁基亚磺酰胺与α-酰氨基甲酸酯反应，可以高效制备含有手性中心的α氨基酸酯。另一方面，手性亚磺酰胺还可作为手性催化剂，催化多种有机反应，如不对称共轭加成反应等。如以手性N