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单体药店经营年度自查报告

为严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法律法规要求，切实保障药品质量安全与消费者权益，我药店（XX大药房，统一社会信用代码：XXXXXXXXXXXXXXX，注册地址：XX市XX区XX路XX号）于2023年12月组织质量负责人、执业药师及各岗位员工，对全年经营活动开展全面自查。现将自查情况汇报如下：

一、经营资质与合规性审查

我药店持有有效《营业执照》（有效期至2030年12月）、《药品经营许可证》（有效期至2026年6月），执业药师注册证（注册人：XXX，证书编号：XXXXXXXX，注册有效期至2025年3月）均在有效期内，不存在超范围经营或证照过期问题。2023年未发生负责人、注册地址、经营范围等重大事项变更，所有证照均按要求悬挂于营业场所显著位置，供消费者监督。

全年未涉及《药品经营许可证》注销、暂停销售或行政处罚等异常情形。经核查，经营场所面积（80㎡）、仓储面积（20㎡）符合GSP关于单体药店的场地要求；营业场所与生活区域完全隔离，配备空调、冷藏柜（2台）、温湿度监测系统（带自动报警功能）、避光窗帘等设施，满足药品储存条件。

二、药品采购与验收管理

1.供应商管理

严格执行首营企业和首营品种审核制度。2023年共新增供应商5家（均为区域知名医药批发企业），审核时均索取并留存加盖公章的《营业执照》《