药物试验志愿者知情同意书
本药物临床试验已通过[XX医院伦理委员会]审查批准(伦理批件号:[202X-XX-XX]),您有权在签署本知情同意书前充分了解试验相关信息,并自主决定是否参与。以下内容将详细说明本次试验的关键信息,请您仔细阅读,如有任何疑问,可随时向研究医生咨询。
一、试验基本信息
1.试验名称:[XX生物制剂治疗中度活动性类风湿关节炎的II期临床试验]
2.试验药物:试验药物为[注射用重组人源化抗IL-6受体单克隆抗体](以下简称“试验药物”),化学结构式为[通过基因工程技术制备的人源化IgG1κ型单克隆抗体,靶点为IL-6受体],规格为[100mg/瓶],生产企业为[获
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