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2025年医院药品管理与用药安全手册

第1章药品管理基础与制度规范

1.1药品管理基本概念与原则

药品管理是医院医疗活动中对药品的全生命周期进行科学、规范、有序的管理活动，其核心目标是保障药品质量、确保用药安全、降低医疗风险、提高医疗效率。药品管理遵循“安全第一、质量第一、服务第一”的原则，依据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等法律法规，结合医院实际，建立科学、系统的管理机制。

药品管理的基本原则包括：合法性原则（符合国家药品管理法规）、科学性原则（基于临床需求和药学知识）、规范性原则（统一标准、流程明确）、时效性原则（及时采购、合理使用）和持续改进原则（定期评估、优化管理）。药品管理涉及药品的采购、储存、使用、调配、销毁等全过程，需建立完善的管理制度，确保药品从源头到终端的全链条可控。药品管理需遵循“防、控、管、用”四字方针，即“防”（预防药品不良反应）、“控”（控制药品使用风险）、“管”（管理药品质量与使用）、“用”（合理用药）。

药品管理应结合医院实际，建立药品分类管理制度，根据药品性质、用途、储存条件等进行分类管理，确保药品在不同条件下安全、有效、合理使用。药品管理需建立药品信息管理系统，实现药品全生命周期信息的数字化管理，提高药品管理效率与透明度。药品管理应定期开展药品质量评估与风险分析，结合临床用药数据与药品不良反应报告，动态调整管理策略。

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