扬子江药业法务工作考核标准.docxVIP

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2026年扬子江药业法务工作考核标准

一、单选题（共10题，每题2分，计20分）

1.根据《药品管理法》规定，扬子江药业作为药品生产企业，在药品召回过程中，首要责任人是？

A.药品生产部门负责人

B.药品质量负责人

C.公司法定代表人

D.销售部门负责人

2.扬子江药业在江苏、上海两地均设有生产基地，若因同一批次产品引发两地消费者纠纷，法务部门应优先遵循以下哪项规定处理？

A.江苏省药品监管规定

B.上海市消费者权益保护法优先适用

C.国家药品监督管理局统一协调处理

D.各地消费者协会自行调解

3.根据《药品专利纠纷解决机制试点办法》，扬子江药业在应对专利侵权诉讼时，若对方主张其专利无效，法务部门应重点核查以下哪项证据？

A.原告企业规模

B.原告过往诉讼记录

C.专利权属的原始登记文件

D.市场销售数据

4.扬子江药业计划在2026年推出一款创新药，为避免专利布局风险，法务部门应建议优先申请以下哪种类型的专利？

A.实用新型专利

B.外观设计专利

C.发明专利

D.商业方法专利

5.根据《反不正当竞争法》修订案，若某竞争对手通过虚假宣传扬子江药业产品无效，法务部门应主张以下哪项法律依据维权？

A.《广告法》虚假宣传条款

B.《消费者权益保护法》欺诈条款

C.《反不正当竞争法》商业诋毁条