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- 2026-03-24 发布于上海
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临床严重药物不良反应快速识别与
应急处置准则
1范围
本文件规定了临床严重药物不良反应快速识别与应急处置的总体要求、临床识别指标体系、应急处置程序、药物分类预警及质量监控与改进管理。
本文件适用于各级医疗机构的门急诊、病房、手术室及医技检查科室在药物治疗过程中对严重不良反应的防控与救治。基层医疗卫生机构及门诊部在开展输液治疗等高风险作时可参照本文件执行。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T19001质
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