2025抗菌药物分级管理制度要点释义2025.XX.X2025.6基于卫健委2023年印发最新版《医疗质量安全核心制度要点释义(第二版)》
Catalogue目录基本要求2.1.制度概述
PART制度概述01202X20XX.XX.X
根据抗菌药物的安全性、疗效、细菌耐药性和价格等因素,将其临床应用分为非限制使用级、限制使用级与特殊使用级三级进行管理。分级管理定义旨在加强抗菌药物临床应用管理,减少细菌耐药性产生,保障患者用药安全,合理控制医疗成本。分级管理目的0102定义
PART基本要求02202X20XX.XX.X
经长期临床应用证明安全、有效,对病原菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药
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