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2026年药品安全监管岗遴选试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.依据《药品管理法》，以下哪种情形不属于假药（）

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.药品成份的含量不符合国家药品标准

D.变质的药品

答案：C

解析：药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药，而A、B、D选项均属于假药的情形。

2.药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）

A.拒绝调配

B.更改剂量调配

C.与医生协商后调配

D.自行决定是否调配

答案：A

解析：根据相关规定，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药品经营企业应当拒绝调配。

3.药品不良反应报告和监测是指（）

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品不良反应的发现和报告过程

C.药品不良反应的评价和控制过程

D.药品不良反应的监测过程

答案：A

解析：药品不良反应报告和监测是对药品不良反应的发现、报告、评价和控制的全过程。

4.开办药品批发企业，须经企业所在地（）批准并发给《药品经营许可证》

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部