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CD56表达：解锁梗阻性胆道疾病胆管上皮细胞奥秘的新钥匙

一、引言

1.1研究背景与目的

梗阻性胆道疾病是一类严重影响人体健康的病症，其主要特征为胆道系统的部分或完全阻塞，导致胆汁排泄受阻。这不仅会引发一系列局部病理生理改变，如胆管扩张、胆汁淤积，还可能导致全身性的代谢紊乱和多器官功能损害。长期的胆汁淤积可引起肝细胞损伤、炎症反应和纤维化，进而发展为肝硬化，甚至导致肝功能衰竭，严重威胁患者的生命健康。在新生儿和婴幼儿群体中，梗阻性胆道疾病的危害尤为突出，如胆道闭锁（BiliaryAtresia，BA）作为引起新生儿阻塞性黄疸最常见的原因之一，在亚洲人群中发病率约为1/8000，欧洲人群中发病率约为1/18000，女婴发病相对较多。BA在婴儿早期累及肝内外胆道，若不及时治疗，最终将不可避免地导致肝硬化。尽管Kasai手术的开展在一定程度上改善了BA的治疗状况，但仍有70％-80％的BA患儿最终需要接受肝移植手术，且手术时间越晚，治愈的可能性就越小。

临床上，BA和胆汁淤积型肝炎（CholestaticHepatitis）的鉴别诊断一直是困扰医生的难题。二者在临床表现上有诸多相似之处，如黄疸、肝功能异常等，使得早期准确区分二者变得极为困难。许多BA患儿由于被误诊为胆汁淤积型肝炎而经历了较长时间的保守治疗，从而延误了最佳手术时期，错失了治疗的黄金时机