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市场销售部内审检查表概要.pdfVIP

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  • 2026-03-26 发布于北京
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市场销售部内审检查表概要.pdf

    内审检查表

    审核日期：序号：

    YY0033—2000无菌医疗器具生产管理规范

    《医疗器械生产规范植入性医疗器械现场检查

    审核部门市场销售部审核依据

    指导原则》

    YY/T0287-2003医疗器械体系用于要求

    审核内容

    审核内容

    《医疗器械生产规范植入性医疗器械现场检查判定结果

    （YY/T0287-2003

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