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2025年医疗机构药品管理制度

第1章总则

1.1制度目的

1.2制度适用范围

1.3职责分工

1.4管理原则

第2章药品采购管理

2.1采购流程

2.2采购方式

2.3供应商管理

2.4采购记录与追溯

第3章药品存储与养护

3.1存储条件要求

3.2药品养护规定

3.3定期检查与记录

3.4药品销毁与处理

第4章药品使用管理

4.1药品处方管理

4.2药品使用登记

4.3药品不良反应监测

4.4药品使用评价与反馈

第5章药品追溯与质量控制

5.1药品追溯体系

5.2质量检验与审核

5.3不合格药品处理

5.4质量追溯记录

第6章药品不良反应管理

6.1不良反应报告制度

6.2不良反应分析与处理

6.3不良反应数据统计与报告

6.4不良反应预防与改进

第7章药品信息化管理

7.1药品信息录入与管理

7.2药品信息查询与调用

7.3药品信息安全管理

7.4信息化系统维护与更新

第8章附则

8.1适用范围

8.2解释权

8.3修订与废止

8.4实施日期

第1章总则

一、制度目的

1.1制度目的

为贯彻落实国家关于药品管理的法律法规，规范医疗机构药