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X连锁显性低血磷性佝偻病并发甲状旁腺功能亢进症.docx

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    毕业设计（论文）

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    毕业设计（论文）报告

    题目：

    X连锁显性低血磷性佝偻病并发甲状旁腺功能亢进症

    学号：

    姓名：

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    专业：

    指导教师：

    起止日期：

    X连锁显性低血磷性佝偻病并发甲状旁腺功能亢进症

    摘要：X连锁显性低血磷性佝偻病（XLH）是一种罕见的遗传性代谢疾病，其特点是血清磷水平降低，骨代谢异常。本文旨在探讨XLH并发甲状旁腺功能亢进症（HPT）的临床特点、诊断方法、治疗策略及预后。通过对相关文献的综述，分析XLH并发HPT的病因、病理生理机制、临床表现、诊断及治疗，为临床医生提供参考。研究发现，XLH并发HPT患者血清

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