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养老院药品安全管理制度

一、总则

（一）目的与依据

为保障在院老年人用药安全、有效、合理，规范我院药品管理工作，预防和减少药品不良反应及用药错误的发生，维护老年人身体健康和生命安全，依据相关法律法规及行业规范，结合本院实际情况，特制定本制度。

（二）适用范围

本制度适用于本院内所有药品的采购、验收、储存、养护、调剂、使用、不良反应监测及相关人员的管理活动。

（三）基本原则

药品管理遵循安全第一、质量为本、规范操作、全程监控的原则，确保药品从入库到使用的各个环节均符合安全标准。

二、药品采购与验收管理

（一）药品采购

1.药品采购应选择具有合法资质的药品生产、经营企业，并签订购销合同，明确质量责任。

2.建立合格供应商名录，并定期进行评估和更新。

3.采购计划应根据本院老年人用药需求、库存情况科学制定，避免积压或短缺。

4.严禁采购无批准文号、无生产日期、无有效期、过期、变质及其他不符合规定的药品。

（二）药品验收

1.药品到货后，应由专人（至少两人）依据采购单、随货同行单对药品的名称、规格、数量、批号、有效期、生产厂家、外观质量等进行逐项核对验收，并做好验收记录。

2.对不符合要求的药品，应拒绝接收，并及时与供应商联系处理。

3.验收合格的药品方可入库，并建立库存账目。

三、药品储存与养护

（一）储存条件

1.药品储存场所应保持清洁、干燥、通风、避光