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CXCL12过表达对人牙周膜干细胞成血管相关因子表达的体内外影响探究

一、引言

1.1研究背景与意义

牙周病是一类常见的口腔疾病，主要表现为牙齿支持组织的慢性炎症，如不及时治疗，可能导致牙齿松动、脱落，严重影响患者的口腔健康和生活质量。牙周组织再生是牙周治疗的最终目标，旨在恢复受损牙周组织的结构和功能。人牙周膜干细胞（PDLSCs）作为一种来源于成年牙周组织的未分化细胞，具有较高的增殖和分化潜能，在牙周组织再生中发挥着关键作用，是牙周组织工程中的重要种子细胞。

PDLSCs参与牙周组织再生的过程涉及众多基因和分子，其中干细胞样的细胞特性和血管生成是极为重要的影响因素。干细胞样的细胞特性赋予PDLSCs强大的自我更新和多向分化能力，使其能够增殖并分化为多种牙周组织细胞，如成骨细胞、成牙骨质细胞、成纤维细胞等，从而加速牙周组织的再生与修复。而血管生成则是一个不可或缺的生物学过程，新生血管能够为牙周组织提供充足的氧气、营养物质和细胞因子，维持组织的正常代谢和功能，促进牙周组织的再生。

CXCL12，又名stromalcell-derivedfactor1（SDF-1），是一种广泛分泌于骨髓、淋巴组织和周边神经系统的趋化因子。CXCL12与其特异性受体CXCR4结合后，能够激活一系列细胞内信号通路，促进多种细胞类型的迁移和增殖，包括干细胞、成纤维细胞、内皮细