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基于分子动力学模拟探究小分子肽对血管紧张素转化酶的抑制机制

一、引言

1.1研究背景

高血压是全球范围内严重威胁人类健康的公共卫生问题。随着生活方式的改变和人口老龄化的加剧，其患病率呈持续上升趋势。据世界卫生组织（WHO）统计数据显示，全球约有18亿成年人患有高血压，预计到2025年，这一数字将增长至29亿。高血压不仅是一种独立的疾病，更是引发心脑血管疾病、肾脏疾病等多种严重并发症的重要危险因素，极大地增加了患者的致残率和死亡率。据统计，每年因高血压相关疾病导致的死亡人数超过900万，占全球总死亡人数的16%。在我国，高血压的防治形势同样严峻，2012-2015年中国居民营养与健康状况监测结果显示，18岁及以上成人高血压患病率为27.9%，约有2.45亿高血压患者，然而高血压的知晓率、治疗率和控制率仍处于较低水平，分别为51.6%、45.8%和16.8%。

血管紧张素转化酶（ACE）在高血压的发病机制中占据关键地位。ACE是一种含锌的金属蛋白酶，广泛分布于人体的肺、肾、血管内皮细胞等组织和器官。在肾素-血管紧张素系统（RAS）中，ACE起着核心催化作用。当机体血压降低、血容量减少或肾灌注不足时，肾脏近球细胞分泌肾素，肾素作用于血管紧张素原，使其转化为无活性的血管紧张素I（AngI）。ACE则进一步将Ang