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临床用药规范与护理操作手册

第1章临床用药规范

1.1药品管理与储存

药品应按类别、规格、用途进行分类存放，避免混淆。药品应存放在避光、通风、干燥、防潮、防虫、防鼠的环境中，温度应控制在20℃～25℃之间，相对湿度应保持在30%～70%。药品应有专用柜或架存放，每种药品应有标识，标明药品名称、规格、生产批号、有效期、使用说明等信息。药品应定期检查有效期，过期药品应及时处理。

药品应按“先进先出”原则管理，先发先用，避免因过期导致用药风险。药品应远离热源、火源和易燃物品，防止因温度变化导致药品变质或失效。药品应分类存放，如抗生素、镇痛药、抗过敏药等，应分别存放于专用柜中，并标明药品类别及使用注意事项。药品应定期检查有效期，一般每季度检查一次，对过期药品应单独存放并作特殊标识，防止误用。

药品应建立药品管理台账，记录药品名称、数量、使用情况、责任人等信息，确保药品管理可追溯。药品应定期进行质量检查，如外观、溶解性、稳定性等，确保药品质量符合标准。药品应有专人负责管理，严格执行药品管理制度，确保药品安全、规范、有序使用。

1.2药物配制与使用

药物配制应根据医嘱和药品说明书进行，严格遵循配制流程，避免配制错误。静脉用药应使用专用输液器，配制后应立即使用，避免长时间放置导致药物变质。

药物配制应使用无菌操作，配制过程中应佩戴口罩、帽子、手套，防止交叉感染