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- 2026-03-28 发布于江西
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婴儿痉挛护理个案:从临床观察到家庭康复的全周期管理
一、个案基本情况与诊断背景
患儿信息:男性患儿,5个月23天,因“反复点头拥抱样发作1月余”入院。患儿系G1P1,足月顺产,出生体重3.2kg,无窒息史,新生儿期听力筛查及遗传代谢病筛查均正常。父母非近亲结婚,家族中无癫痫及神经系统疾病史。患儿生后3个月能抬头,4个月会翻身,现竖头不稳,不能主动抓物,追视反应迟钝。
临床表现:入院前1个月无明显诱因出现发作性点头,伴双上肢前伸拥抱样动作,每次持续2-3秒,成串发作,每日3-5串,每串5-20次不等,多在清醒后1小时内发作。发作间期精神萎靡,喂养困难,体重增长缓慢(近1月增重0.3kg)。
诊断过程:入院后完善视频脑电图(VEEG)显示高度失律图形,背景活动紊乱,可见大量高幅慢波夹杂棘波、尖波,双侧不对称。头颅MRI提示双侧脑室旁白质T2WI稍高信号,余未见明显异常。血尿代谢筛查、染色体核型分析及基因检测(涵盖ARX、CDKL5等200种相关基因)均未见异常。结合临床症状及辅助检查,诊断为婴儿痉挛症(West综合征),病因分类为隐源性。
二、治疗干预与病情监测
(一)药物治疗方案
一线药物应用
入院后立即给予促肾上腺皮质激素(ACTH)治疗,剂量为25U/d肌肉注射,连续14天。用药第3天发作频率减少50%,第7天完全控制发作。ACTH疗程结束后,序贯口服泼尼松1.5mg/kg·d,
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