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2025年药品储存与配送操作手册

第1章药品储存管理基础

1.1药品储存环境要求

药品储存环境应保持恒温恒湿，符合药品储存标准（如GSP）要求，通常温度范围为2℃～25℃，相对湿度应控制在30%～75%之间。储存环境应具备防潮、防尘、防虫、防鼠、防光等措施，避免药品受光照、震动、污染或受潮影响。

储存场所应设有温湿度监测设备，定期记录温湿度数据，确保环境参数稳定在规定范围内。储存区域应分区管理，按药品性质（如易腐、剧毒、放射性等）划分区域，避免交叉污染。储存区应保持清洁，定期进行清洁和消毒，防止微生物污染。

储存环境应远离热源、火源，避免阳光直射，防止药品因高温或光照而失效。储存场所应配备通风设备，确保空气流通，防止药品因通风不良而受潮或变质。储存环境应符合国家药品监督管理局（NMPA）及药品生产企业标准，定期进行环境检查与维护。

1.2药品储存分类与标识

药品应按其性质、用途、储存条件等进行分类储存，通常分为常温、阴凉、冷藏、冷冻等类别。每种药品应有明确的标签，标明药品名称、规格、生产批号、有效期、生产日期、储存条件等信息。

标签应使用防褪色、防破损材料，确保在储存过程中不易脱落或损坏。药品标签应清晰可见，字体大小适中，信息完整，便于识别和管理。药品应按储存条件分类存放，如常温药品应放在常温区，冷藏药品应放在冷藏区，冷冻药品应放在冷冻区。