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药物分析

第一章绪论

一、填空题

I.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和检索四部分成。

2.目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、

GSP、GCPo

3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应

准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的土

10%

4.药物分析主要是采用化学或物理化学等方法和技术，研究化学

结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含

量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。

5.判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑—鉴别—