Bucherer萘酚氨反应机理及应用实例.pdfVIP

  • 0
  • 0
  • 约小于1千字
  • 约 1页
  • 2026-03-30 发布于北京
  • 举报

Bucherer

萘酚及其衍生物在亚硫酸或亚硫酸氢盐存在下和氨进行高温反应,可得萘胺衍生物,反应是可逆

的。

反应时如用一级胺或二级胺与萘酚反应则制得二级或萘胺。萘胺制萘酚,可将

其加入到热的亚硫酸氢钠中,再加入碱,经煮沸除去氨而得。

反应机理

本反应的机理为加成消除过程,反应的第一步(无论从哪个方向开始)都是亚硫酸氢

钠加成到环的双键上得到烯醇(Ⅱ)或烯胺(Ⅵ),它们再进行下一步互变异构为酮(Ⅲ)或亚

胺(Ⅳ):

反应实例

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档