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Th17细胞：解锁再生障碍性贫血发病机制的关键密码

一、引言

1.1再生障碍性贫血概述

再生障碍性贫血（AplasticAnemia，AA）是一种由多种病因引发的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为主要特征，临床表现为贫血、出血和感染等症状。作为一种严重的血液系统疾病，再生障碍性贫血的发病率虽相对较低，但却严重威胁患者的生命健康。据统计，在我国，再生障碍性贫血的年发病率约为0.74/10万人口，其中重型再生障碍性贫血（SAA）的发病率约为0.14/10万人口。且各个年龄段均可发病，但存在两个发病高峰期，分别为15-25岁的青年群体和60岁以上的老年群体，男性发病率略高于女性。

临床上，再生障碍性贫血患者常出现面色苍白、头晕、乏力等贫血症状；皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等出血表现；以及发热、咳嗽、咽痛等感染症状。当前，针对再生障碍性贫血的治疗手段主要包括免疫抑制剂治疗、造血干细胞移植以及支持治疗等。免疫抑制剂如抗胸腺细胞球蛋白（ATG）、环孢素A（CsA）等，通过抑制异常激活的免疫系统，减少对造血干细胞的攻击，从而促进造血功能的恢复，但存在治疗周期长、不良反应多、易复发等局限性。造血干细胞移植是有望根治再生障碍性贫血的方法，但面临着供体来源短缺、移植相关并发症以及高额治疗费用等问题。支持治疗如输血、抗感染等，虽