苏州全国会疑难病例孤立性纤维瘤.ppt

苏州全国会疑难病例孤立性纤维瘤第1页，共24页。

平扫第2页，共24页。

增强第3页，共24页。

T1WI第4页，共24页。

T2WI第5页，共24页。

T2WI冠状位第6页，共24页。

动脉期第7页，共24页。

静脉期第8页，共24页。

DWI第9页，共24页。

A、嗜铬细胞瘤B、孤立性纤维瘤C、Castlman病D、侵袭性纤维瘤病E、间质瘤？第10页，共24页。

病理结果第11页，共24页。

孤立性纤维瘤孤立性纤维瘤（solitaryfibroustumor，SFT）为一种罕见间叶源性肿瘤，大多为良性，手术可完整切除，但仍有20%-25%具有恶性生物学行为。好发于脏层胸膜，也可以发生于全身其他各个部位，无典型临床表现，好发于中老年人。WHO将SFT归类于成纤维细胞或成肌纤维细胞来源肿瘤，属于偶有转移的中间类型。第12页，共24页。

孤立性纤维瘤CT：多呈圆形或类圆形，边缘光滑，有时见分叶，多见完整包膜、界限清楚；部分呈侵袭性生长。肿瘤较小时，密度多较均匀，相似或略高于肌肉密度。当肿瘤较大时，因黏液样变性、出血等原因，其内夹杂低密度液化坏死区，增强后呈不均强化。MRIT1WI—多呈等或略低信号。T2WI—混杂等或略高信号，细胞密集区为略高信号、致密胶原纤维表现为低信号区、黏液变性或坏死囊变区显示为高信号。增强—深部孤立性纤维瘤大部分在早期可见明显不均匀强化，静脉期持