药物缓控释新制剂药代动力学.pptVIP

药物缓控释新制剂药代动力学第1页，共45页。

（优选）药物缓控释新制剂药代动力学2第2页，共45页。

相关指导原则3国家药典委员会.药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则.中华人民共和国药典，2010年版，二部，附录195-199国家食品药品监督管理局，化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则，2005USFDA,CenterforDrugEvaluationandResearch.Guidanceforindustry:bioavailabilityandbioequivalencestudiesfororallyadministereddrugproducts：generalconsiderations./guidance/index.htm,20033第3页，共45页。

相关指导原则（续）4EuropeanMedicinesAgency.Guidelineontheinvestigationofbioequivalence./docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2010/01/WC500070039.pdf,2010TheEuropeanAgencyfortheEvaluationofMedicinalPr