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药品采购与储存管理手册

第1章总则

1.1药品采购管理原则

药品采购应遵循“质量优先、价格合理、供应稳定”的原则，确保药品来源合法、质量合格、价格合理。采购前应进行供应商资质审核，包括企业资质证书、药品生产许可证、药品经营许可证等，确保供应商具备合法经营资格。

采购药品应按照国家药品监督管理局颁布的《药品经营质量管理规范》（GSP）要求执行，确保药品符合国家药品标准。采购药品应通过招标、比价、询价等方式进行，确保采购过程公开、公正、透明。采购药品应建立采购记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、采购数量、价格等信息，确保可追溯。

采购药品应建立供应商档案，定期评估供应商的供货能力、质量控制能力和履约能力，确保药品供应稳定。采购药品应建立采购计划与库存管理机制，根据临床需求和库存情况合理安排采购计划，避免库存积压或短缺。采购药品应严格遵守药品采购合同条款，确保合同内容与实际采购内容一致，避免合同纠纷。

1.2药品储存管理规范

药品储存应按照药品的性质、类别、储存条件进行分类存放，确保药品在适宜的温度、湿度和光照条件下储存。药品储存应符合《药品经营质量管理规范》（GSP）中规定的储存条件，如药品应避光、防潮、防虫、防鼠、防污染等。

药品储存应建立温湿度监控系统，确保药品储存环境符合规定的温度（如25℃以下、30℃以下）和湿度（如45%以下）