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钌(Ⅱ)多吡啶配合物：DNA缩合诱导与拓扑异构酶抑制的双重探索

一、引言

1.1研究背景与意义

在生命科学领域，DNA作为遗传信息的携带者，其结构与功能的研究一直是核心议题。从简单的单细胞生物到复杂的多细胞生物，DNA的稳定性和完整性都扮演着举足轻重的角色，是生命活动得以正常进行的基石。在细胞分裂过程中，DNA需要精确地复制自己，将遗传信息传递给子代细胞，这个过程如同精密的工程，任何细微的差错都可能导致基因突变。而在基因表达时，DNA的双螺旋结构需要有序地解开，以便转录成RNA，进而翻译成蛋白质，完成生命活动的各种功能。倘若DNA的结构遭到破坏，就如同密码本被篡改，可能引发一系列严重的后果，如细胞功能异常、疾病甚至癌症的发生。在现实世界中，DNA面临着诸多内外因素的严峻挑战。来自外界的辐射，如紫外线、X射线等，如同高能炮弹，能够直接冲击DNA分子，打断其化学键，导致DNA链的断裂；致癌物质则像隐蔽的刺客，悄然潜入细胞，与DNA分子发生化学反应，改变其碱基序列，从而引发基因突变；氧化剂则如同活跃的破坏分子，在细胞内产生的氧化应激环境下，攻击DNA分子，造成碱基损伤和DNA链的氧化修饰。这些因素都会导致DNA结构的损伤或突变，对生命活动构成严重威胁。

钌(Ⅱ)多吡啶配合物作为一类具有独特光化学、光物理和电化学性质的化合物，在与DNA相