原创力文档摘要
摘要
背景：遗传性大疱性表皮松解症（EpidermolysisBullosa,EB）是一组罕见的、具有
高度异质性的先天性皮肤病。其主要特征为表皮结构蛋白的遗传性缺陷，导致表皮
与真皮之间的黏附功能受损，进而引发表皮脆性增加。由于皮肤屏障功能的破坏，
EB患者常伴有反复的皮肤创伤和慢性伤口，这不仅增加了感染的风险，还可能进
EB
一步加重病情。尽管患者皮肤微生物组的变化可能在
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