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二类精神药品管理制度

一、总则

为规范医疗机构二类精神药品的管理，保证临床合理、安全、有效使用，防止流入非法渠道，保障人民群众用药安全和身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等相关法律法规，结合本单位实际，制定本制度。

本制度所称二类精神药品，是指列入国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的《精神药品品种目录》中第二类精神药品品种。

本制度适用于本单位内二类精神药品的采购、验收、储存、保管、调配、使用、报损、销毁、登记及监督管理等环节。

二类精神药品管理实行“安全第一、预防为主、专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方、专册消耗”的原则。

二、管理机构与职责

医疗机构应成立由单位负责人牵头，医务、药学、护理、保卫等部门负责人组成的二类精神药品管理小组，负责本单位二类精神药品管理工作的组织领导和监督检查。

药学部门是二类精神药品管理的职能部门，具体负责采购、验收、储存、保管、调配、处方审核、报损销毁等日常管理工作，并建立健全各项管理制度和操作规程。

相关临床科室应指定专人负责本科室二类精神药品的领用、保管和使用登记工作，严格执行相关管理制度。

医务人员应严格遵守国家有关法律法规和本单位管理制度，规范处方开具和药品使用行为。

三、采购与验收

二类精神药品的采购应严格按照国家有关规定，从具有相应经营资质的药品批发企业购