基质金属蛋白酶在川崎病冠状动脉损害中的作用机制研究进展总结2026.pptxVIP

基质金属蛋白酶在川崎病冠状动脉损害中的作用机制研究进展总结2026

CONTENTS

01

02

03

04

**章节一：MMPs的结构与分类**

**章节二：MMPs的基本功能**

**章节三：MMPs的表达与调控**

**章节四：MMPs作为治疗靶点**

**章节一：MMPs的结构与分类**

01

02

03

前体域包含一个保守序列，如PRCGXPD，以非活性状态存在等待被切割激活。

催化域是MMPs的核心功能区域，含有HEXXHXXGXXH序列和锌离子结合位点，形成活性中心。

铰链区连接催化域与血浆素样域；血浆素样域能与细胞外基质成分结合；跨膜域将酶锚定在细胞膜上。

MMPs前体域

催化域与锌离子结合

铰链区、血浆素样域及跨膜域

**主题一：结构组成**

前体域一般包含一个较保守的PRCGXPD序列，该序列在非活性状态下存在，等待被切割激活。

前体域中的PRCGXPD序列以非活性状态存在，需要通过特定的切割机制才能转变为活性形式。

前体域的存在确保了MMPs在未激活时保持稳定性，一旦被切割激活，即发挥其降解细胞外基质的功能。

前体域的保守序列

前体域的非活性状态

前体域的功能重要性

**主题二：前体域功能**

催化域是MMPs的核心功能区域，包含HEXXHXXGXXH序列，该序列与锌离子结合形成活性中心。

锌离子在催化域中通过与三个组氨酸配位结合，形成活性中心，能够