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解析低密度脂蛋白受体相关蛋白4诱导小鼠重症肌无力相关细胞因子：机制、检测与展望

一、引言

1.1研究背景与意义

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，其主要特征为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。全球流行病学调查显示，MG的发病率约为20-50/10万，患病率约为1/1000，可发生于任何年龄，以20-50岁最为常见，且女性患病率略高于男性。

长期以来，MG被认为主要与乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）介导的体液免疫密切相关，AChR-Ab与神