再生障碍性贫血中骨髓CD64⁺细胞比例及其对造血功能的多维度解析.docxVIP

再生障碍性贫血中骨髓CD64?细胞比例及其对造血功能的多维度解析

一、引言

1.1研究背景与意义

再生障碍性贫血（AplasticAnemia，AA）是一种严重威胁人类健康的血液系统疾病，其主要特征为骨髓造血功能衰竭，导致外周血全血细胞减少。据相关研究显示，亚洲国家AA的发病率为（3.9-5.0）/10^6，明显高于欧美国家的（2.0-2.7）/10^6。患者常因严重贫血、白细胞显著减少、血小板大幅降低，进而引发严重的出血及感染等可危及生命的并发症。倘若未经治疗，众多患者的自然生存期极为短暂，病人大多死于上述严重的并发症。即便为非重型再生障碍性贫血，倘若未接受恰当治疗，部分患者也会转化为重型，疾病本身亦会致使输血依赖，使得患者长期依赖住院治疗，极大地影响了患者的生活质量，甚至造成死亡。

目前，AA的发病机制尚未完全阐明，一般认为与造血干/祖细胞内在缺陷、造血微环境支持功能缺陷以及异常免疫反应损伤造血干/祖细胞有关。在免疫机制方面，多数研究表明AA患者外周血CD8+T淋巴细胞所占的比例增高，CD4+T淋巴细胞的比例减少，CD4+/CD8+比值降低，T淋巴细胞识别抗原肽存在异常，共刺激信号发生变化，T淋巴细胞的凋亡状态也与正常人不同。然而，对于单核-吞噬细胞系统（MPS）在AA发病机制中的作用，尤其是骨髓CD64?