急救药品专人管理制度(3篇).docxVIP

第1篇

一、总则

为了加强急救药品的管理，确保急救药品的安全、有效、及时供应，提高急救药品的使用效率，保障人民群众的生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我国实际情况，特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于我国各级各类医疗机构急救药品的管理工作。

三、管理原则

1.安全第一：确保急救药品的安全、有效，防止因药品质量问题导致的医疗事故。

2.规范管理：建立健全急救药品管理制度，规范急救药品的采购、储存、使用、销毁等环节。

3.及时供应：确保急救药品的及时供应，满足临床急救需求。

4.严格监督：加强对急救药品管理工作的监督检查，确保制度落实到位。

四、组织机构及职责

1.医疗机构设立急救药品管理领导小组，负责急救药品管理工作的组织、协调和监督。

2.医疗机构设立急救药品管理员，负责急救药品的日常管理工作。

3.医疗机构设立急救药品监督员，负责对急救药品管理工作进行监督检查。

五、急救药品的采购

1.医疗机构应根据临床急救需求，制定急救药品采购计划，经急救药品管理领导小组审批后实施。

2.采购急救药品应选择具有合法经营资格、信誉良好的药品供应商。

3.采购急救药品应严格执行国家有关药品采购的规定，确保药品质量。

4.采购的急救药品应具有明确的批号、规格、生产厂家、有效期等信息。

六、急救药品的储存

1.医疗机构应设立专