c225cetuximab西妥昔单抗)(也称C225).pdfVIP

美国食物和药物治理局F（DA）已批准cetuximab作为医治晚期结癌的药物上市。Cetuximab

是迄今第一个取得批准医治结癌的单克隆抗体药物。瑞士已批准了Merck

KgaA公司的抗癌药物Erbitux（cetuximab,西妥昔单抗）（也称C-225）,用于对irinotecan

（伊立普康）标准疗法不再响应的结癌患者。这是Erbitux在全球的首次获批。

【作用机制】

Cetuximab为IgGl单克隆抗体，是表皮生长因子受体E（GFR）阻止剂.Cetuximab主要通过干

扰癌细胞表面一种名为“表皮生长因子受体（EGFR）”的蛋白质生长，通过抑制表皮生长因

子受体，减少癌细胞进入正常组织的几率，控制癌细胞的转移，达到抗癌目的。它虽然不能

延长结癌患者生命，但是能够部分缩减已扩散至身体其他部位的癌细胞。临床试验结果显

示，同时接受新药和另一种化疗药物治疗的患者中，有近23%的人结肿瘤不同程度地缩

减。只接受新药治疗的患者中也有约I1%的人结肿痛出现缩减。

Cetuxim