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海洋硫酸多糖916对普伐他汀在大鼠体内药代动力学的影响：机制与启示

一、引言

1.1研究背景

随着现代生活方式的改变和人口老龄化的加剧，心血管疾病已成为全球范围内威胁人类健康的主要疾病之一。高脂血症作为心血管疾病的重要危险因素，其治疗备受关注。普伐他汀是临床上广泛使用的一种他汀类降脂药物，通过抑制肝脏中HMG-CoA还原酶的活性，减少内源性胆固醇的合成，从而降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，同时还能提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平，降低甘油三酯（TG）水平，具有全面调节血脂谱的作用。此外，普伐他汀还具有抗炎、抗氧化、抑制血管平滑肌细胞增殖和迁移等作用，能有效降低心血管疾病的发生风险，在心血管疾病的一级和二级预防中发挥着重要作用。

海洋硫酸多糖916是以来源于海洋的甲壳质为基础原料，经多步分子修饰而得到的一种硫酸氨基多糖。药效学研究结果表明，其具有调血脂、抗脂质过氧化、抑制血管平滑肌细胞增殖等作用，展现出多途径抗动脉粥样硬化活性，目前已被国家药品监督管理局批准作为I类新药进入临床研究，在心血管疾病的防治领域具有广阔的应用前景。

在临床治疗中，为了更有效地治疗混合型高血脂症以及增强抗动脉粥样硬化的效果，常将他汀类药物与其他类的降血脂药和抗动脉粥样硬化药物联合使用。联合用药虽然能够提高治疗效果，但也可能引发药物相互作用，影响药物的药代动