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2025年药品库管员职责培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2024年修订版《药品经营质量管理规范》（GSP）及医疗机构药事管理规定，普通药品入库验收时，同一批号药品的最小包装抽样量不得少于（）

A.1个B.2个C.3个D.5个

2.医疗机构药品库存管理中，法定近效期药品的定义为距离药品有效期截止日期不足（）的药品，企业或医疗机构有更严格内控标准的从其规定

A.3个月B.6个月C.9个月D.12个月

3.冷链药品的储存、运输温度记录保存期限为（）

A.不少于1年B.不少于3年C.超过药品有效期1年，且不得少于5年D.超过药品有效期2年，且不得少于3年

4.药品出库应当遵循的核心原则不包括（）

A.先产先出B.近期先出C.按批号发货D.量大先出

5.第一类精神药品、麻醉药品储存必须执行的核心管理制度是（）

A.单人单锁B.双人双锁C.三人三锁D.无需锁具，专人看管

6.普通药品库房人工温湿度记录的频次要求为（）

A.每日上、下午各不少于1次，两次记录间隔不少于6小时

B.每2小时记录1次C.每4小时记录1次D.每日记录1次即可

7.根据2025年国家药监局药品追溯管理要求，药品入库验收完成后，追溯数据上传至国家药品追溯协同服务平台的时效要求为（）

A