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2025年药品购进与验收管理制度培训试题及答案

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）

1.依据2024年11月1日施行的《药品经营和使用质量监督管理办法》，药品经营/使用单位购进药品的首要审核要求是（）

A.价格优惠B.供货单位及药品合法资质齐全C.配送时效快D.包装美观

2.首营品种的法定定义是（）

A.全国首次上市的药品B.本企业首次采购的药品C.供货单位首次销售的药品D.本地区首次流通的药品

3.药品购进记录的法定保存期限是（）

A.超过药品有效期1年，不少于3年B.超过药品有效期1年，不少于5年C.统一保存5年D.统一保存3年

4.冷链药品到货后，应当在（）内完成验收并移入合格冷库，未完成验收前不得脱离冷链控制

A.15分钟B.30分钟C.1小时D.2小时

5.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的验收，应当至少由（）名具备相关资质的人员同时在场实施

A.1B.2C.3D.4

6.2025年1月1日起所有境内上市销售的药品必须赋予唯一标识的药品追溯码，验收时发现药品未赋追溯码的，应当（）

A.正常入库，后续补录B.拒收，不得入库C.降价接收D.人工录入信息入库

7.下列不属于首营企业审核必备资料的是（）

A.供货单位营业执照、药品生产/