（2026年）艾司氯胺酮产科麻醉分析.pptxVIP

艾司氯胺酮产科麻醉分析产科麻醉的安全与创新探索

目录第一章第二章第三章艾司氯胺酮概述剖宫产全麻应用分娩镇痛应用

目录第四章第五章第六章妇科短小手术应用围术期与术后镇痛临床挑战与进展

艾司氯胺酮概述1.

NMDA受体拮抗作用艾司氯胺酮通过非竞争性阻断NMDA受体，抑制中枢神经系统兴奋性，快速产生镇痛和麻醉效果，其受体亲和力是左旋氯胺酮的3-4倍。除NMDA受体外，还可与M胆碱能受体、单胺能受体及阿片类受体结合，产生抗抑郁、支气管扩张等附加效应，其中对乙酰胆碱受体的亲和力是左旋体的2倍。肝脏代谢迅速，消除半衰期约2.5-2.8小时，代谢产物去甲氯胺酮活性仅为母药的1/5-1/3，相比消旋氯胺酮具有