急性早幼粒细胞白血病见习课件.pptVIP

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  • 2026-04-08 发布于江苏
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骨髓细胞学检查NormalAML-M3骨髓象:增生极度活跃,以异常早幼粒细胞为主,占85%。流式细胞术检测该患者免疫分型:表达CD13CD33CD117HLA-DRCD38CD123CD9CD64MPO部分表达CD3446,XX,t(15;17)骨髓染色体检查FISHNormalAML-M3PML/RARA:270/300治疗措施1、对症支持治疗:1)输注红细胞悬液、血小板悬液,提高患者红细胞及血小板水平;2)输注冷沉淀、纤维蛋白原,纠正凝血功能异常;3)止血、营养支持等对症处理措施。2、诱导治疗2019-02-11维甲酸20mgbid;2019-02-12亚砷酸10mgqd;复查骨髓细胞学,患者原发病达骨髓象缓解?*谢谢近三十年来,由于全反式维甲酸(ATRA)及砷剂的规范化临床应用,APL已成为基本不用进行造血干细胞移植即可治愈的白血病。*1.低中危患者诱导治疗:ATRA25mg·m-2·d-1同时联合三氧化二砷(简称亚砷酸)0.16mg·kg-1·d-1或复方黄黛片60mg·kg-1·d-1,直到完全缓解(CR),总计约1个月。2.低中危患者巩固治疗:ATRA25mg·m-2·d-1×2周,间歇2周,为1个疗程,共7个疗程。亚砷酸0.16mg·kg-1·d-1或者复方

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