2025年事业单位笔试-贵州-贵州药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-贵州-贵州药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究等全过程承担责任，这体现了哪一基本原则？

A．药品安全责任制

B．全过程质量管理原则

C．风险收益平衡原则

D．科学监管原则

2、医疗机构配制的制剂，不得在市场销售，其法律依据出自哪部法规？

A．《医疗机构管理条例》

B．《药品管理法》

C．《处方管理办法》

D．《中医药法》

3、下列哪类药品在医疗机构中必须实行“五专”管理？

A．抗生素类药品

B．放射性药品

C．麻醉药品和第一类精神药品

D．生物制剂

4、按照《处方管理办法》，急诊处方一般不得超过多少日用量？

A．1日

B．3日

C．5日

D．7日

5、下列哪项不属于药事管理的主要内容？

A．药品价格管理

B．药品广告审批

C．药品研发专利保护

D．药品不良反应监测

6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新的或严重的药品不良反应应在多少日内报告？

A．10日

B．15日

C．20日

D．30日

7、下列药品中，属于国家实行特殊管理的药品是？

A．降压药

B．降糖药

C．疫苗

D．含麻黄碱