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- 2026-04-07 发布于江西
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医院药品管理与使用规范手册(执行版)
第1章总则
1.1药品管理基本原则
药品管理应遵循“安全、有效、经济、合理”的基本原则,确保药品在使用过程中达到最佳疗效,同时避免不必要的医疗风险和资源浪费。药品管理应遵守国家相关法律法规,如《中华人民共和国药品管理法》《药品管理法实施条例》等,确保药品的合法性和合规性。
药品管理应贯彻“预防为主、防治结合”的原则,通过规范药品的采购、储存、使用和报废流程,降低药品不良反应和滥用风险。药品管理应坚持“以人为本”的理念,保障患者用药安全,提升医疗服务质量和患者满意度。药品管理应建立科学、系统的管理制度,通过信息化手段实现药品全生命周期管理,提升管理效率与透明度。
药品管理应注重药品的合理使用,避免药品浪费和重复用药,确保药品资源的高效利用。药品管理应建立药品不良反应监测机制,定期评估药品的安全性与有效性,及时更新药品使用规范。药品管理应注重药品的可持续发展,推动药品研发与临床应用的协调发展,提升医疗服务质量。
1.2药品管理职责划分
药品管理部门负责药品的采购、验收、储存、发放、使用、报废等全过程管理,确保药品的质量与安全。药品采购部门负责药品的供应商审核、合同签订、价格谈判及药品到货后的验收工作,确保药品来源合法、质量合格。
药品质量管理部门负责药品的入库验收、出库发放、使用记录及不良反应报告,确保药品质量符
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