RAGE及其配体S100B在EAMG发病过程中的分子机制及干预策略研究.docx

RAGE及其配体S100B在EAMG发病过程中的分子机制及干预策略研究

一、引言

1.1EAMG疾病概述

实验性自身免疫性重症肌无力（ExperimentalAutoimmuneMyastheniaGravis，EAMG）是一种用于模拟人类重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）的动物模型疾病，而MG是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体（acetylcholinereceptors，AchR），由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。其临床症状主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗