脂联素受体2与中介素：解码大鼠非酒精性脂肪性肝病发病机制的新视角.docxVIP

脂联素受体2与中介素：解码大鼠非酒精性脂肪性肝病发病机制的新视角

一、引言

1.1研究背景与意义

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种与胰岛素抵抗和遗传易感密切相关的代谢应激性肝病，其疾病谱涵盖了从非酒精性单纯性脂肪肝（NAFL）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH），到相关肝硬化和肝细胞癌（HCC）的一系列病变。近年来，随着全球范围内肥胖、2型糖尿病和高脂血症等代谢性疾病发生率的不断攀升，NAFLD的发病率也呈现出显著的上升趋势，已成为全球重要的公共健康问题之一，亦是我国第一大慢性肝脏疾病。在美国，成人NAFLD发病率高达25％，预计到2030年该数值将进一步攀升至50％。在我国，NAFLD的患病率也不容小觑，且越来越多的NAFLD病例出现在慢性HBV感染和酒精滥用患者中。

NAFLD不仅会导致肝脏相关的残疾和死亡，与酒精性肝病具有相似的危害，还与2型糖尿病、动脉硬化性心脑肾血管疾病以及肝外恶性肿瘤等密切相关，对人类健康和社会发展构成了严重威胁，其危害程度不亚于病毒性肝炎和酒精性肝病。因此，深入探究NAFLD的发病机制，对于制定有效的防治策略，降低其发病率和死亡率，减轻社会医疗负担，具有至关重要的意义。

脂联素受体2（AdipoR2）和中介素（IMD）作为脂肪因子和血管活性肽，在脂代谢、能量平衡、炎症反应和血管功能调节等生理过程中发挥着重要