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HIF-1α与PDGF-B：骨髓增生异常综合征发病机制与临床诊疗的关键因子探索

一、引言

1.1研究背景与意义

骨髓增生异常综合征（MyelodysplasticSyndromes，MDS）是一类起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，且有较高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS的临床表现复杂多样，主要包括贫血导致的乏力、头晕，感染引发的发热、咳嗽，以及出血倾向造成的皮肤瘀斑、鼻出血等。据统计，MDS的发病率随年龄增长而显著升高，在60岁以上人群中，发病率可达10/10万-15/10万，严重影响老年人的健