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临床用药规范与处方管理手册（执行版）

第1章总则

1.1药物使用原则

药物使用应遵循“安全、有效、经济、合理”的原则，严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及《处方管理办法》等相关法规。药物使用应根据患者个体差异，结合病史、过敏史、药品相互作用等综合判断，避免滥用和误用。

药物使用应遵循“知情同意”原则，患者应充分了解用药目的、剂量、疗程及可能的不良反应。药物使用应根据临床诊断和治疗指南，避免自行用药或随意更改用药方案。药物使用应严格遵循药品说明书中的剂量、用法、疗程等要求，不得超量、超规格或超疗程使用。

药物使用应注重药物相互作用，尤其是联合用药时，需评估药物之间的相互影响，避免产生不良反应。药物使用应注重药物不良反应的监测与报告，及时发现并处理用药中的不良事件。药物使用应注重药物经济学评估，合理选择经济有效的治疗方案，避免不必要的医疗支出。

1.2处方管理基本要求

处方应由具备执业资格的医师开具，处方内容应包括患者基本信息、诊断、治疗目的、用药名称、剂量、用法、疗程、药品规格、数量等。处方应使用统一格式的处方笺，内容应清晰、完整、准确，不得涂改或重写。

处方应由医师本人签名并注明日期，处方保存期限应不少于15年，便于追溯和查阅。处方应注明药物名称、规格、数量、用法、用量、疗程等信息，不得随意更改或涂改。处方应注明药品的适应症、禁忌症、不良反应、