治疗室药品基数管理制度(3篇).docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为加强治疗室药品管理，确保药品安全、有效、合理使用，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位治疗室所有药品的管理，包括药品的采购、储存、使用、调剂、回收、销毁等各个环节。

第三条治疗室药品管理应遵循以下原则：

（一）依法管理，规范操作；

（二）安全第一，质量至上；

（三）合理使用，节约资源；

（四）责任明确，奖惩分明。

第二章药品基数管理

第四条药品基数是指治疗室根据临床需要，按照规定设置的药品数量。

第五条药品基数的设置应遵循以下原则：

（一）根据临床实际需求，合理确定药品种类和数量；

（二）充分考虑药品的稳定性、有效期等因素；

（三）遵循经济、合理、实用的原则。

第六条药品基数的设置由治疗室负责人组织，临床科室、药剂科等部门共同参与，根据以下程序进行：

1.临床科室提出药品需求，药剂科进行审核；

2.治疗室负责人组织讨论，确定药品基数；

3.经药剂科审核，报单位主管领导批准；

4.药剂科根据批准的药品基数，制定采购计划。

第七条药品基数一经确定，原则上不得随意更改。如需调整，应按原审批程序重新办理。

第八条药品基数应定期进行盘点，确保药品数量与基数相符。

第三章药品采购与储存

第九条药品采购应遵循以下原则：

（一）