病案和法律的关系-湖北省食品药品监督管理局-首页.pptVIP

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  • 2026-04-10 发布于北京
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病案和法律的关系-湖北省食品药品监督管理局-首页.ppt

处方书写与管理;处方管理办法

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中华人民共和国卫生部令

第53号

2007年5月1日起施行;处方:是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员-药师审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。

处方包括医疗机构病区用药医嘱单。;医师开具和药师调剂处方原则:

安全、有效、经济;1、处方权;注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权;

执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权;

试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效;

进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。;2、处方原则;医疗机构应当制定药品处方集;

一品两规:一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1~2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。

医师应当药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方

开具处方应当使用通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称;时间:处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天

处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对

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