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药品管理与处方开具指导手册（执行版）

第1章药品管理基础

1.1药品分类与管理原则

药品管理遵循“分类管理、分区存放、专人负责、定期检查”原则，依据药品的剂型、用途、药理作用、毒副作用、药代动力学特性等进行分类。药品按管理类别分为处方药与非处方药，处方药需凭医师处方调配，非处方药可自行判断使用。

药品应按类别、剂型、包装规格、生产批号等进行分区存放，避免混淆。药品应建立完善的分类管理制度，包括药品名称、规格、生产批号、有效期、生产厂商等信息的记录与管理。药品应定期进行分类整理和清点，确保账物一致，防止过期、变质或失效。

药品应建立药品分类管理台账，记录药品的存放位置、责任人、检查记录等信息。药品应设置专用库房或药柜，保持适宜的温湿度，防止受潮、光照、虫蛀等影响。药品管理应遵循“先进先出”原则，定期检查有效期，及时处理过期药品。

1.2药品储存与养护规范

药品储存应符合药品储存规范，根据药品性质分为常温、阴凉、冷藏、冷冻等不同储存条件。常温药品（20-30℃）应存放在避光、干燥、通风良好的环境中，避免阳光直射和高温。

阴凉药品（10-25℃）应存放在阴凉处，避免高温和潮湿，防止药品变质。冷藏药品（2-8℃）应存放在冷藏柜中，定期检查温度是否正常，防止温度波动影响药品质量。冷冻药品（-20℃以下）应存放在冷冻柜中，定期检查温度，确保药品在有效期内使用